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目的应用酶切pBP322-HBV,回收HBVDNA,将其克隆到高拷贝载体,获得亚克隆株pUC19-HBV,再酶切、HBVDNA标记探针,核酸杂交检测临床血清标本72份,与定量PCR,定性PCR方法对比.方法由此获得了亚克隆株pUC19-HBV,用地高辛标记的HBVDNA探针杂交、定量PCR、定性PCR方法同时检测临床血清标本72份.结果阳性标本份数分别为40、51、49份,阳性率分别为55.6%、70.8%、68.1%.阳性符合率分别为88.9%、84.6%、80.8%.结论3种HBV核酸检测方法的比较,