【摘 要】
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目的:研究高迁移率族蛋白-1(1HMGB1)预处理的骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗大鼠心肌梗死的有效性及其机制。方法:建立急性心肌梗死(AMI)大鼠模型,体外传代培养大鼠BMSCs,
【机 构】
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遵义医学院附属医院心内科; 遵义医学院生物化学与分子生物学教研室;
【基金项目】
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贵州省科技计划课题(No:黔科合SY字(2012)3109号);遵义市科技计划课题(No:遵市科合社字(2014)82号)
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目的:研究高迁移率族蛋白-1(1HMGB1)预处理的骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗大鼠心肌梗死的有效性及其机制。方法:建立急性心肌梗死(AMI)大鼠模型,体外传代培养大鼠BMSCs,以25.0μg/L HMGB1预处理细胞后48h移植到大鼠心脏梗死区域。实验分为假手术组、模型对照组、BMSCs组、HMGB1+BMSCs组。心电图检测确定心肌梗死模型的建立。细胞移植28d后进行以下检测:HE、Masson染色检测梗死心脏形态学变化;TTC染色测定心肌梗死面积;超声心动图测定心脏功能;免疫组织化学染色检测心肌梗死交界区血小板内皮细胞黏附分子-1(CD31)的表达;Western-blot检测梗死心肌组织血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果:心电图结果表明大鼠心肌梗死模型成功建立。与模型对照组相比,细胞移植组能有效减轻大鼠心肌纤维化程度及梗死面积,以HMGB1+BMSCs组更为明显(P<0.05)。单纯BMSCs以及HMGB1预处理BMSCs移植均能增加心肌梗死区CD31、VEGF的表达,有效改善梗死心脏功能,HMGB1预处理作用更显著(P<0.05)。结论:HMGB1预处理BMSCs较单纯的BMSCs移植更能有效减轻心肌梗死程度,改善心脏功能,并且该效应可能与HMGB1促进BMSCs的旁分泌有关。
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