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目的 检测咀嚼压力在正常及增强状态下，大鼠牙周膜成纤维细胞（ＰＬＦ）ＩＬ－１β的动态表达，探讨ＩＬ－１β在牙周膜改建中的分子机理。方法 采用ＨＥ染色和免疫组化的方法，观察牙周膜形态变化以及ＰＬＦ中ＩＬ－１β蛋白表达。结果 咀嚼压力增强引起牙周膜结构致密、密度增加。同时，ＰＬＦ中ＩＬ－１β表达较正常时增强。结论 咀嚼压力增强，促使ＩＬ－１β明显增多。本实验从分子水平探讨了牙周膜改建的机理，揭示了牙周