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目的:分析胸腺素β10(thymosinβ10,TMSB10)在脑胶质瘤中的表达特征及其临床意义,并探讨其参与脑胶质瘤发生和发展的生物学过程。方法:收集2004年—2017年北京天坛医院和北京三博脑科医院收治的胶质瘤患者339例,其中309例肿瘤组织标本用于中国脑胶质瘤基因组图谱计划(Chinese Glioma Genome Atlas,CGGA)mRNA测序数据库构建,另外30例组织标本用于实时荧光定量PCR以验证TMSB10 mRNA表达情况。分析CGGA数据库中TMSB10 mRNA表达与309例脑胶质瘤患者临床资料的相关性,并用TCGA数据库的mRNA测序数据和REMBRANDT数据库的mRNA芯片数据进行同步验证。采用方差分析法和t检验分析TMSB10在不同病理级别、分子亚型中的表达特征。采用Kaplan-Meier法、log-rank检验和COX回归模型分析TMSB10表达与脑胶质瘤患者生存期的关系,χ2检验分析TMSB10表达与脑胶质瘤多项临床指标的关系。采用Pearson相关性检验和DAVID分析探究TMSB10表达相关基因参与的生物学过程。结果:随着脑胶质瘤病理级别升高,TMSB10 mRNA表达水平明显升高(P<0.000 1);TMSB10在恶性程度较高的间质型和异柠檬酸脱氢酶野生型脑胶质瘤中表达水平更高(P值均<0.000 1);而且TMSB10高表达的脑胶质瘤患者总生存期明显短于TMSB10低表达患者(P<0.000 1)。TMSB10表达是一个与脑胶质瘤患者总生存期有关的独立预测因子(P<0.05)。TMSB10可能与脑胶质瘤的免疫反应、细胞黏附、血管生成、炎性反应和细胞凋亡等生物学过程有关。结论:TMSB10是促进脑胶质瘤发生和发展的潜在因素之一,可作为判断患者预后的一个潜在指标。