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建立了一种以线粒体细胞色素 b（Cyt b）基因为标靶，应用 PCR -RFLP 技术进行草鱼和青鱼种质鉴定的分析方法。设计一对引物 QYCYT -S 和 QYCTY -A 分别对青鱼和草鱼的 Cyt b 基因进行了 PCR 扩增，并选用 BglⅠ和 EcoRⅡ两种限制性内切酶对扩增产物进行酶切分析。结果表明，草鱼和青鱼都可以扩增出1111 bp 的条带，两种酶切检验发现，草鱼扩增产物能被 BglⅠ切成247 bp 和864 bp 两个片段，而青鱼的 PCR 产物能被 EcoRⅡ切成140 bp 和971