【摘 要】
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o-Nitrophenylazide was reduced by SmI2 in anhydrous THF at room temperature to produce active intermediate 2 (samarium amide), “living” double-anion in situ w
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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o-Nitrophenylazide was reduced by SmI2 in anhydrous THF at room temperature to produce active intermediate 2 (samarium amide), “living” double-anion in situ which reacted smoothly with α，β-unsaturated ketones to afford 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepines in good yields under mild and neutral conditions.
o-Nitrophenylazide was reduced by SmI2 in anhydrous THF at room temperature to produce active intermediate 2 (samarium amide), “living” double-anion in situ which reacted smoothly with α, β-unsaturated ketones to afford 2,3-dihydro -1H-1,5-benzodiazepines in good yield under mild and neutral conditions.
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