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本文报导了小粒种咖啡树(Coffea arabica)离体叶片脱分化和植侏的再生。利用组织培养方法无性繁殖咖啡良种是条可行的捷径。愈伤组织诱导率较高的培养基为MS+KT0.4毫克/升+2,4—D0.8毫克/升+蔗糖3％。用MS为基本培养基附加6-BA(0.3—5毫克/升)能达到胚状体的分化,其中以MS培养基附加6-BA0.5毫克/升分化率最高。胚状体在成苗培养基中培养,能获得具有根、茎、真叶的完整植株。小植株移入(石至)石基质中培养30天后可移到一般苗圃中。第一批咖啡试管苗于1988年11月定植于大田,成