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目的：观察地佐辛防治瑞芬太尼痛觉过敏的临床效果。方法：随机选取2014年09月至2014年12月收治的80例接受上腹部择期手术的患者,患者分为观察组和对照组两组,各40例。观察组患者手术结束前20 min静脉注射0.1 mg/kg地佐辛;对照组患者静脉注射5 m L生理盐水,然后对两组患者不同时间点视觉模拟评分法（visual analogue score,VAS）评分≥2分的分布情况进行统计分析。结果：观察组患者苏醒后即刻、苏醒后5 min、10 min、30min时VAS评分≥2分的比例低于对照组（P