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在锤头型核酶下游增加一段核酶作用的靶序列，使之成为自切割的核酶，将自切割核酶基因合成，扩增并克隆在质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ上，经连续４次克隆获得含１０个拷贝的自切割核酶基因的载体，５％聚丙烯酰胺变性凝胶电泳结果显示，体外转录过程中多体酶发生了自切割，核酶转录物切割成从７０ｎｔ到７０６ｎｔ的ＲＮＡ等梯度带，因此，可以作为ＲＮＡ分子质量标之用。