【摘 要】
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本文通过迈克尔加成反应的荧光标记法,成功构建了纳米荧光探针标记的沙门氏菌(YB1-INPs).采用三(2-羧乙基)膦将沙门氏菌YB1外膜蛋白表面上的二硫键温和还原为巯基后,与吲哚菁
【机 构】
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广东医科大学药学院广东医科大学海洋医药研究院广东天然药物研究与开发重点实验室 湛江524023;中国科学院深圳先进技术研究院中国科学院健康信息学重点实验室广东省纳米医药重点实验室 深圳518055;广
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本文通过迈克尔加成反应的荧光标记法,成功构建了纳米荧光探针标记的沙门氏菌(YB1-INPs).采用三(2-羧乙基)膦将沙门氏菌YB1外膜蛋白表面上的二硫键温和还原为巯基后,与吲哚菁绿(ICG)@纳米探针(INPs)的马来酰亚胺基团(Mal)交联形成YB1-INPs.通过扫描电镜和共聚焦荧光成像对YB1-INPs的形貌、光学性质进行表征.通过活死细菌染色和LB琼脂平板实验对YB1-INPs的活性进行考察.结果 表明,INPs成功标记到沙门氏菌YB1表面后对YB1的形态、光学性质、活性及生长均没有产生影响,并且能够用于沙门氏菌YB1体内靶向的荧光分布成像.本研究提供的这种简单、安全、高效的荧光标记方法能够将纳米材料标记到生物载体上,可以应用于生物载体的药物输送和体内监测.
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