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背景:神经元异常放电的基础是细胞膜离子通道的激活与离子的跨膜运动。三磷酸腺苷敏感钾通道是将细胞电活动与代谢联系在一起的重要通道。三磷酸腺苷敏感钾通道是否参与癫痫的发病过程,马桑内酯是否具有调节三磷酸腺苷敏感钾通道的作用尚不清楚。目的:了解致痫剂马桑内酯对大鼠海马锥体神经细胞膜三磷酸腺苷敏感钾通道的影响及三磷酸腺苷敏感钾通道在癫痫发病中的作用。设计:随机对照实验。单位:四川大学华西医院神经内科和四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室。材料:实验于2000-05/12在泸州医学院完成。将Wistar乳鼠的培养的海马锥体神经元,随机分为正常对照组,四乙基胺组,二磷酸核苷组,马桑内酯组,电导与动力学组。方法:Wistar乳鼠在麻醉和无菌条件下分离出海马组织,接种、培养24h后加入10μmol/L的阿糖胞苷,选择培养7～10d、生长良好、形态典型的锥体神经元进行膜片钳试验。正常对照组加入生理盐水;四乙基胺组加入5mmol/L氯化四乙基胺;二磷酸核苷组先加入30μmoL/L的二磷酸核苷,后加入0.5mol/L的三磷酸腺苷;致痫组先加入1.0mL/L的马桑内酯,后加入1μmol/L的优降糖;对电导与动力学组,先调节钳制电压的大小,了解通道开放及通道形态,后加入马桑内酯。主要观察指标押①观察神经元三磷酸腺苷敏感钾通道的活动及形态。②观察不同钳制电压对通道活动的影响;了解二磷酸核苷、三磷酸腺苷和氯化四乙铵对通道的影响。③观察致痫剂马桑内酯对神经元细胞膜三磷酸腺苷敏感钾通道的激活作用及优降糖的影响。结果:①对称性高钾溶液条件下,通道的翻转电位接近0mV。三磷酸腺苷敏感钾通道开放随着钳制电压绝对值的增大而增多,具有电压依赖性,该通道可被氯化四乙铵阻断。②其电流-电压(I-V)曲线可被直线拟合,电导值为(78.23±12.04)pS。③30μmol/L的二磷酸核苷可使通道开放增多,0.5mol/L的三磷酸腺苷可抑制通道活动。④1.0mL/L的马桑内酯诱导通道开放数量明显增多,1μmol/L的优降糖可抑制通道活动。⑤通道开放时间,致痫神经元τ01为(1.754±0.060)ms,正常神经元为(1.733±0.046)ms,无显著性差异穴n=25,t=0.147,P>0.05雪鸦而τ02正常组为(2.441±0.265)ms,致痫组延长,为(10.446±0.579)ms穴n=25,t=0.000,P<0.01雪。结论:在马桑内酯诱导的癫痫发作中,三磷酸腺苷敏感钾通道开放的作用是降低动作电位频率、保护神经元,可能起一种负反馈调节作用。