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目的：用基因工程方法制备重组人ZP3蛋白。方法：以全长人ZP3 cDNA片段为模板，通过PCR扩增出编码人ZP3蛋白不同肽段的cDNA片段，然后将这些cDNA片段分别插入到表达载体pET-I9b的Nco I-BamH I或Nde I-BamH I位点内，共构建成6种人ZP3蛋白非融合表达质粒（pFZP3-1-pEZP3-6）和3种人ZP3蛋白融合表达质粒（pFZP3-7-Pfzp3-9）.将这9种表达质粒分别转化大肠杆菌Rosetta2（DE3）感受态细胞并选择出Ap转化子，将Ap转化子接种到NZCYM培