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将“北京”及“CTN”两株中国分离的狂犬病病毒毒株适应于Vero细胞,病毒滴度可达107.5LD50/ml。应用Veto细胞微载体反应器系统培养病毒,经丙内酯灭活,超滤浓缩制备的疫苗,其效力试验（NIH法）结果优于现行原代地鼠肾细胞培养疫苗。
Vero细胞微载体悬浮培养制备人用狂犬病疫苗的研究
【摘 要】
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将“北京”及“CTN”两株中国分离的狂犬病病毒毒株适应于Vero细胞,病毒滴度可达107.5LD50/ml。应用Veto细胞微载体反应器系统培养病毒,经丙内酯灭活,超滤浓缩制备的疫苗,其
【机 构】
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卫生部长春生物制品研究所,解放军军事医学科学院微生物流行病研究所,解放军军事医学科学院微生物流行病研究所长春130062,长春130062,北京100850
【出 处】
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中国生物制品学杂志
【发表日期】
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1992年03期
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