【摘 要】
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目的：通过对人Id2基因的稀有密码子进行突变并构建原核表达重组质粒,在大肠杆菌（escherichia coli,E.coli）中表达Id2蛋白,分析稀有密码子对Id2基因表达的影响。方法：PCR扩增突变I
【机 构】
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重庆医科大学感染性疾病分子生物学重点实验室,重庆医科大学附属第二医院检验科,重庆医科大学附属第一医院心内科
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目的：通过对人Id2基因的稀有密码子进行突变并构建原核表达重组质粒,在大肠杆菌（escherichia coli,E.coli）中表达Id2蛋白,分析稀有密码子对Id2基因表达的影响。方法：PCR扩增突变Id2基因序列,然后转入E.coli BL21中进行表达,利用镍离子亲和层析、离子交换层析及分子筛纯化。结果：正确构建了Id2基因的基因突变表达质粒,基因突变表达的Id2蛋白在E.coli BL21中为可溶性上清表达,成功纯化了目的蛋白,且分子筛结果显示其在溶液中呈现二聚体状态。结论：稀有密码子对Id2蛋
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