【摘 要】
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北京协和医学院的仉红刚教授等对一种新的乳腺癌患者血清糖蛋白抗原15-3(CA15—3)检测方法——光学蛋白质芯片(opticalprotein—chip,OPC)检测技术进行了应用和评价研究,认为该方法为蛋白质标记物的检测和生物分子相互作用的研究和监测提供了一种新的生物传感器检测技术。研究人员采用OPC,从60例乳腺疾病患者血清中检测CA15-3,并同时与电化学发光免疫分析(Eclia)法检测结果
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北京协和医学院的仉红刚教授等对一种新的乳腺癌患者血清糖蛋白抗原15-3(CA15—3)检测方法——光学蛋白质芯片(opticalprotein—chip,OPC)检测技术进行了应用和评价研究,认为该方法为蛋白质标记物的检测和生物分子相互作用的研究和监测提供了一种新的生物传感器检测技术。研究人员采用OPC,从60例乳腺疾病患者血清中检测CA15-3,并同时与电化学发光免疫分析(Eclia)法检测结果进行了对比分析研究。
其他文献
答:代谢组学(Metabonomics)的概念最早是1999年由Nicholson提出,从整体上研究复杂生命现象的一门新兴学科,亦是系统生物学的重要组成部分。代谢组学主要研究生物整体、系统、器官或细胞的内源性代谢物质及其所受内在或外在因素的影响,代谢物质种类、数量及其变化规律。代谢组学与基因组学和蛋白组学比较有其独特的优点,
由广东省医学会检验分会、香港医务化验学会和澳门诊疗技术员协会主办,南方医院检验医学中心承办的2008粤港澳检验医学学术会议于2008年11月21日至23日在广州市召开。此次大会设主会场和分会场,紧紧围绕当前检验医学最新进展和热点问题进行专题大会报告,以粤港澳三地学者为主、周边省份或地区学者广泛参与的多种形式进行学术交流和讨论,打造了活跃的区域性学术交流平台,同时也增进了粤港澳三地的检验医学学术的共
目的 探讨血小板聚集体计数在真性和乙二胺四乙酸(EDTA)依赖性假性血小板减少(EDTA-PTCP)鉴别中的意义.方法 通过血细胞分析仪(简称仪器法)分析65份EDTA抗凝PLT减少标本(包括15份EDTA-PTCP标本及50份随机抽取的真性血小板减少标本)和50份PLT正常标本的血小板聚集体计数.通过更换柠檬酸盐抗凝剂和人工镜枪法(简称人工法)对仪器法检测PLT减少的标本进行PLT和血小板形态学
代谢组学(metabonomics/metabolomics)由英国Nicholson教授及同事于1999年正式提出[1].其中,代谢组系指"一个细胞、组织或器官中所有的小分子物质";而代谢组学为一门动态、系统地研究机体受外源性刺激产生的代谢图谱及其变化规律的科学.传统的代谢概念既包括生物合成,也包括生物分解。
目的 探讨卵巢颗粒细胞卵泡刺激素受体(FSHR)启动子突变与卵巢反应不良发生的分子机制.方法 对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期中70例卵巢反应不良患者与88例卵巢正常反应患者FSHR 5'端起始位点的前263 bp DNA片段进行测序,研究卵巢颗粒细胞FSHR启动子突变与卵巢反应性的关系.结果 158例IVF患者中有63例发生-29位点G→A突变,发生率为40.0%;其中,卵巢反应不良组中
目的 探讨小干扰RNA(siRNA)调节导致的△Np73抑制对结肠癌细胞SW620 5-氟尿嘧啶(5-FU)药物敏感性的影响,为结肠癌治疗提供新途径.方法 将△Np73 siRNA转染人SW620结肠癌细胞,观察其对结肠癌细胞△Np73表达的影响.并与5-FU联合使用,四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测细胞活力,流式细胞技术检测细胞凋亡.分别将转染△Np73 siRNA和阴性对照siRNA的SW6
凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI)是近年来发现的存在于血浆中的一种以无活性的酶原形式存在的单链糖蛋白,其活化产物TAFIa主要通过使纤溶酶失去与纤维蛋白的结合作用位点抑制纤溶,所以TAFI在血栓性疾病如缺血性脑血管疾病的发生、发展过程中发挥重要作用,而参与TAFI生成的编码及调控的基因多态性位点也得到了医学界很
人们对病毒性疾病的危害已有共识,不断发展的新技术使得病毒病原的检测和确定变得更加敏感、特异且快速.病毒病原的诊断和确定由于临床医学和药物研究的发展和需求显得越来越重要,如何选择诊断方法,是正确诊断病原的关键.在当前病毒性疾病防治工作中,亟须规范、高质量、有批准文号、可用于临床实验室的病原学诊断试剂盒的面世。
目的 用以纳米胶体金颗粒为载体的DNA探针杂交技术,建立快速、简便和特异的检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法.方法 以直径60 nm的胶体金纳米颗粒与巯基修饰的2条mecA基因特异性寡核苷酸探针共价结合,制备成纳米胶体金探针.直接提取金黄色葡萄球菌的基因组DNA,经超声破碎后与纳米胶体金探针进行液相杂交.杂交产物经高速离心后再用反向色谱反应盘检测有无胶体金颗粒沉淀产生.用该法和PCR扩