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目的探讨内源性一氧化氮在兔肺缺血再灌注过程中有无抗肺损伤作用及可能的机制.方法制备兔缺血再灌注损伤模型,32只新西兰大白兔随机分为对照组即假手术组(ShO)、肺缺血再灌注组(LIR)、LIR+左旋精氨酸(L-Arg)组(静脉注入NO合成的底物L-Arg 200 mg/kg)、LIR+左旋硝基精氨酸(L-NNA)组(静脉注入NO合成抑制剂L-NNA 100 mg/kg).大白兔在肺动脉再灌注60 min后立即取肺组织观察各组病理改变、肺湿重/干重比值(W/D),检测各组肺组织内髓过氧化物酶(MPO)活性、丙