【摘 要】
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目的 通过观察生慧汤对APP/PS1双转基因AD模型小鼠海马慢性炎症的影响，探索生慧汤改善阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease, AD）的分子机制。方法 将实验小鼠随机分为模型组、空白对照组、褪黑素组、生慧汤高剂量组和生慧汤低剂量组。采用生化试剂盒检测各组小鼠海马区一氧化氮（Nitric oxide, NO）含量，采用Western blot检测小鼠海马区炎症相关蛋白环氧化酶2（C
【基金项目】
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国家自然科学基金（81703972）；
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目的 通过观察生慧汤对APP/PS1双转基因AD模型小鼠海马慢性炎症的影响，探索生慧汤改善阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease, AD）的分子机制。方法 将实验小鼠随机分为模型组、空白对照组、褪黑素组、生慧汤高剂量组和生慧汤低剂量组。采用生化试剂盒检测各组小鼠海马区一氧化氮（Nitric oxide, NO）含量，采用Western blot检测小鼠海马区炎症相关蛋白环氧化酶2（Cyclooxygenase 2,COX2）和一氧化氮合酶（Inducible Nitric Oxide Synthase, iNOS）表达水平；采用免疫组化检测海马区胶原纤维酸性蛋白（Glial Fibrillary Acidic Protein, GFAP）和离子钙结合蛋白1（Ionic Calcium Binding Protein 1,IBA-1）蛋白表达水平。结果 生化试剂盒检测结果显示，与空白对照组比较，模型组小鼠NO含量显著增加（P<0.01）;与模型组比较，除了生慧汤低剂量组各给药组NO含量显著下调（P<0.01）,生慧汤低剂量组无差异。Western检测结果显示，与空白对照组比较，模型组小鼠COX2和iNOS蛋白表达显著上调（P<0.01）;与模型组比较，各给药组COX2和iNOS蛋白表达显著下调（P<0.05,P<0.01）。免疫组化检测结果显示，与空白对照组比较，模型组小鼠GFAP和IBA-1蛋白表达显著上调（P<0.01）;与模型组比较，各给药组GFAP和IBA-1蛋白表达显著下调（P<0.05,P<0.01）。结论 生慧汤可能通过减少AD小鼠脑内小胶质细胞和星形胶质细胞的激活，抑制海马神经炎症，降低多种促炎性反应因子，从而改善AD。
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