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目的探讨胃康舒宁诱导胃癌细胞凋亡作用可能的分子机制。方法以胃康舒宁200，400，800μg·ml。浓度组作用细胞24，48，72，96h后，采用四甲基偶氮唑盐法（MTT）检测细胞吸光值并描绘细胞生长曲线；制作胃癌细胞爬片后，采用免疫细胞化学方法检测胃癌细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3），Caspase-9与BH3相互作用基因死亡促进因子（Bid）蛋白的表达情况。结果200—800μg·ml。胃康舒宁作用细胞24，48，72，96h后OD值与空白对照组比较降低（P〈