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目的:探讨Lac启动子在可溶性抗体Fab表达中的作用.方法:利用DNA重组的方法对P3-3G9噬菌体抗体表达载体[1]进行改建,通过免疫印迹试验鉴定新的载体P3G9-L是否有可溶性Fab的表达.结果:1.P3G9-L为单Lac启动子同时驱动Fd段及K链的双顺反子的可溶性Fab段表达载体.2.P3G9-L中的Lac启动子的作用是缓和的,可溶性Fab表达量较低.结论:1.Lac启动于可以用于可溶性抗体Fab的表达体系.2.双Lac启动子完全可由单Lac启动子取代.