【摘 要】
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原发性脾肿瘤甚为罕见，我们曾发现2例，现报道如下。例1，男，叙岁。左上腹隐痛20d，B超示脾厚4．8。m，长12．4cm，牌下极可探及（4cm×5cm），B超显示低回声区，其内回声分布不均。剖腹手术见脾下极
【机 构】
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南京军医学院414医院消化科!南京,210015,南京军医学院414医院消化科!南京,210015
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原发性脾肿瘤甚为罕见，我们曾发现2例，现报道如下。例1，男，叙岁。左上腹隐痛20d，B超示脾厚4．8。m，长12．4cm，牌下极可探及（4cm×5cm），B超显示低回声区，其内回声分布不均。剖腹手术见脾下极外侧部有一直径sin包块，质硬。行脾切除术。病理报告：脾错构瘤。例2，女，
Primary splenic tumors are very rare and we have found 2 cases, which are reported below. Example 1, male, aged. The upper left abdomen had a pain of 20 days, and B ultrasound showed a spleen thickness of 4.8. m, 12.4cm long, under the card can be explored and (4cm × 5cm), B-shows the hypoechoic area, the internal echo distribution is uneven. In laparotomy, the outer side of the spleen has a diameter sin mass, which is hard. Splenectomy. Pathology report: splenic hamartoma. Example 2, female,
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