【摘 要】
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为研究IAP蛋白抑制细胞凋亡的作用,用PCR法扩增出家蚕iap基因的cDNA,然后插入pET28a载体,得到阳性质粒pET28a-iap,并转化感受态细胞BL21,使用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱
【机 构】
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江苏大学生命科学研究院,河南科技大学食品与生物工程学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划“973”项目（2005CB121005）,江苏省教育厅高校科学研究项目（02KJD18003）,江苏大学自然科学创新预研基金项目（04CX08）
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为研究IAP蛋白抑制细胞凋亡的作用,用PCR法扩增出家蚕iap基因的cDNA,然后插入pET28a载体,得到阳性质粒pET28a-iap,并转化感受态细胞BL21,使用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导IAP蛋白的表达,应用SDS-PAGE和Western Blotting法分析目的蛋白,得到一条分子量约为38.8 kDa的特异表达条带,与表达产物的理论值相符。为进一步研究BmIAP蛋白的功能奠定了基础。
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