【摘 要】
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目前 ,有很多生化分析仪采用了双波长测量法进行酶活力浓度的测定。如果在样品的测量过程中全程用双波长读取吸光度 ,由于呈色物质在次波长上也有吸光度 ,所以在计算 F(计算
【机 构】
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山东枣庄市立医院检验科!277102,山东枣庄市立医院检验科!277102
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目前 ,有很多生化分析仪采用了双波长测量法进行酶活力浓度的测定。如果在样品的测量过程中全程用双波长读取吸光度 ,由于呈色物质在次波长上也有吸光度 ,所以在计算 F(计算因子 )时要用呈色物质在主波长上毫摩尔消光系数减去其在次波长上的毫摩尔消光系数〔1〕。因此 F的计算?
At present, there are many biochemical analyzers using dual wavelength measurement of enzyme activity concentration determination. If absorbance is read with dual wavelengths throughout the measurement of the sample, the chromogenic material is subtracted from the dominant wavelength millimolar extinction coefficient in calculating F (calculation factor) since the color material also has absorbance at the sub-wavelength, Its millimolar extinction coefficient in the sub-wavelength 〔1〕. So F’s calculation?
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