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目的本研究利用RNA干扰技术，以粘附斑激酶（focal adhesion kinase，FAK）为靶基因，设计构建重组体，并对重组体进行鉴定，为下一步探索心肌纤维化的新途径奠定基础。方法设计小发夹结构四条DNA序列，经退火成互补两对双链，再克隆到载体PAVU6＋27中构建重组体，转化入JM109菌株，提取质粒进行酶切鉴定、测序分析。结果酶切鉴定和测序分析均提示FAK靶向RNA干扰重组体的构建成功。结论FAK靶向RNA干扰重组体的成功构建，为下一步利用该重组体沉默心脏成纤维细胞中FAK基因的表达，探索心肌纤