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目的利用转基因方法建立表达mdr1基因的肝癌基因工程细胞，为深入肝癌多药耐药现象研究提供理想的细胞模型。方法构建表达mdr1cDNA全长序列的真核表达载体PCI／mdr1，利用脂质体将mdr1cDNA转染入人肝癌细胞株HepG2细胞，通过阿霉素短暂诱导和G418筛选转染阳性细胞，筛选出稳定表达mdr1及P-gp蛋白的细胞株HepG2／R。结果HepG2／R细胞与出发株HepG2细胞相比较，MTT法检测生长曲线并无明显差异，对阿霉素和丝裂霉素的耐药性分别增加了35．7倍和125倍。RT-PCR检测HepG2