【摘 要】
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目的 探讨胎儿染色体异常的类型及羊水细胞检测应用于产前诊断的意义.方法 回顾性分析2010年4月至2012年4月于暨南大学附属第一医院产前诊断中心进行产前诊断的650例行羊膜腔
【机 构】
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暨南大学附属第一医院妇产科,湖北医药学院妇产科
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目的 探讨胎儿染色体异常的类型及羊水细胞检测应用于产前诊断的意义.方法 回顾性分析2010年4月至2012年4月于暨南大学附属第一医院产前诊断中心进行产前诊断的650例行羊膜腔穿刺术的高危孕妇的病历资料,了解其检测指征及羊水细胞培养情况,分析羊水细胞核型检测结果.结果 650例高危孕妇中,产前诊断指征分布由高到低依次为:高龄孕妇49.4％(321/650)、血清学筛查21-三体综合征高危42.2％(274/650)、系统超声筛查胎儿结构异常2.9％(19/650)、非整倍体胎儿妊娠史2.2％(14/650)、夫妇一方染色体异常1.7％(11/650)、孕早期服药可能致畸者0.9％ (6/650)、孕早期放射线接触史0.8％(5/650).羊水细胞核型分析共检测出36胎胎儿染色体异常,异常率为5.5％,其中包括28例染色体数目异常和8例染色体结构异常.结论 对于有指征的高危孕妇进行进一步的羊水细胞检测是有临床意义的,随着我国高龄孕妇在产前诊断人群中所占比例增加,羊水细胞检测及合理干预对减少染色体异常胎儿的出生具有重要意义.
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