恩诺沙星ELISA快速检测方法的建立

• 作 者: 刘红 曾振灵 杨桂香 陈杖榴
• 机 构: 中山市农产品质量监督检验检测中心,华南农业大学兽医学院
• 出 处: 中国兽药杂志
• 发表日期: 2006年11期
• 关键词: 恩诺沙星 酶标记半抗原 单克隆抗体 ELISA enrofloxacin ENR-HRP monoclonal antibody ELISA
• 基金项目: 广东省自然科学基金资助项目（994162）

采用活酯法合成酶标记半抗原（ENR-HRP），紫外扫描分析和ELISA方法鉴定，结合比为1．6：1。选择ENR-HRP与游离ENR相竞争的模式建立检测ENR残留的ELISA检测方法，其最佳工作条件为：二抗的包被浓度为2μg／mL，抗体工作浓度1：1000，酶标半抗原工作浓度1：500。标准曲线在0．423～1000ng／mL之间线性关系良好，其IC50为33．76ng／mL，回归方程为Y=-0．07769lnx＋0．770801，相关系数r=0．99153，最低检测限0．423ng／mL。单抗对达氟沙星、