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目的观察通络方剂对糖尿病大鼠海马组织氧化应激水平及超微结构的影响，探讨糖尿病脑病的可能发病机制。方法通过腹腔注射链脲佐菌素（60mg／kg）制作糖尿病大鼠模型，72h后测定尾静脉末梢血糖≥16．7mmol／L为诱导糖尿病模型成功。将造模成功的大鼠分成糖尿病通络方剂干预组（DM＋TLR组，予通络方剂0．4g·kg^-1·d^-1）和糖尿病未干预组（DM组）。DM组和正常对照组（CON组）每日均在同一时间以同等剂量蒸馏水一次性灌胃。12周后测定糖尿病大鼠血浆和海马组织中超氧化物歧化酶（SO