【摘 要】
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采用生物信息学方法对pSMC抗原特性进行分析;利用DNA重组技术构建pSMC249-383重组表达菌株;以Ni亲和层析技术纯化重组pSMC249-383蛋白;用重组pSMC249-383蛋白免疫小鼠,制备Anti-pSMC多克隆抗体;采用免疫荧光法检测pSMC在血细胞中的定位.将pSMC编码区249-383区段插入pET30 a(+),成功构建了pSMC249-383原核表达菌株;用表达、纯化获得的重组pSMC249-383蛋白免疫小鼠成功获得了高效价的Anti-pSMC多克隆抗体;免疫荧光检测显示pSM
【机 构】
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重庆理工大学 药学与生物工程学院,重庆 400054;重庆大学 生命科学学院,重庆 400030
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采用生物信息学方法对pSMC抗原特性进行分析;利用DNA重组技术构建pSMC249-383重组表达菌株;以Ni亲和层析技术纯化重组pSMC249-383蛋白;用重组pSMC249-383蛋白免疫小鼠,制备Anti-pSMC多克隆抗体;采用免疫荧光法检测pSMC在血细胞中的定位.将pSMC编码区249-383区段插入pET30 a(+),成功构建了pSMC249-383原核表达菌株;用表达、纯化获得的重组pSMC249-383蛋白免疫小鼠成功获得了高效价的Anti-pSMC多克隆抗体;免疫荧光检测显示pSMC在东亚飞蝗血淋巴吞噬细胞高表达,定位于细胞核,为研究pSMC功能奠定了基础.
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