UHPLC-MS/MS测定动物源食品中14种β受体激动剂

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建立了同时测定动物源食品中14种类β受体激动剂残留的超高效液相色谱-串联质谱法,样品在酸性条件下酶解,经PCX柱富集净化后,以水、乙腈为流动相,用C18色谱柱分离,采用ESI源、多反应监测模式进行测定。方法的定堂限为0.5~1.0μg/kg.回收率径82.0%~105%.相对标准偏差为2.0%-5.5%。该方法适用性强、响应灵敏,满足动物源食品中β受体激动剂残留检测的准确定性、定量要求。
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