【摘 要】
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建立了超高效液相色谱-串联质谱测定染发产品中10种染发剂成分的方法.样品用甲醇超声提取15 min,离心后取上清液以水稀释5倍后用C18反相色谱柱进行分离,在正离子模式电喷雾电
【机 构】
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上海市质量监督检验技术研究院,上海 200233;岛津企业管理(中国)有限公司,广东广州 510010
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建立了超高效液相色谱-串联质谱测定染发产品中10种染发剂成分的方法.样品用甲醇超声提取15 min,离心后取上清液以水稀释5倍后用C18反相色谱柱进行分离,在正离子模式电喷雾电离下,配合多级反应离子扫描定性定量分析目标化合物.研究还考察了流动相和提取溶剂等对检测的影响,优化了质谱参数等试验条件.结果表明10种染发剂成分标准曲线的线性相关系数大于0.99,检出限为0.15～10 mg/kg.在三种不同加标水平下,样品的加标回收率为79.4％ ～109.2％,相对标准偏差为1.24％ ～8.22％.该方法操作简便、分离效果好、检出限低,适用于染发产品中染发剂成分的检测.
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