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本文报道了采用狂犬病病毒抗体包被微量反应板，加脑组织标本悬液温育，以辣根过氧化物酶标记狂犬病毒抗体测定狂犬病毒抗原。用ELISA检测了103例脑组织标本，同时以荧光抗体试验（FA法）进行比较。两种方法得到的结果完全一致。结果表明，ELISA检测脑标本狂犬病病毒抗原具有高度特异性、灵敏性和重复性。该法不需要昂贵的荧光显微镜甚至在无酶标仪时也可肉眼判断结果。因此作者认为，在狂犬病诊断中ELISA可作为常规技术推广应用。