【摘 要】
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中草药中重金属与有害元素形态分析目前尚处于起步阶段。该研究首先采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法检测了17种大宗常用中草药（16种植物药、1种药用真菌）共103个批次中砷（As）总
【机 构】
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黑龙江中医药大学药学院; 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所;
【基金项目】
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中医药行业科研专项(201507004-4);国家中药标准化项目(ZYBZH-Y-JIN-34);中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2016-I2M-3-010,2017-I2M-1-013)
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中草药中重金属与有害元素形态分析目前尚处于起步阶段。该研究首先采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法检测了17种大宗常用中草药（16种植物药、1种药用真菌）共103个批次中砷（As）总量;进而基于HPLC-ICP-MS建立了中草药中6种As形态的同时检测方法,选择AS7阴离子交换柱,系统分析了17种中草药中的As形态。结果表明微波消解法对药材进行前处理并用ICP-MS检测As总量的方法稳定可靠;As形态分析方面,采用高温超声提取法,6种As形态线性关系良好,相关系数R2>0.999 9,6种As形态LOQ分别为:砷甜菜碱（AsB）0.20μg·L-1,亚砷酸[As（Ⅲ）]0.10μg·L-1,二甲基砷（DMA）0.15μg·L-1,砷胆碱（As C）0.10μg·L-1,一甲基砷（MMA）0.25μg·L-1,砷酸[As（Ⅴ）]0.10μg·L-1。加标回收率为84.24%～121.5%,相对标准偏差为2.74%～11.18%。103批药材中,仅有1批样品As总量超出药典限量标准;103批药材中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）检出率高,其中多数以As（Ⅴ）为主要检出形态,无机砷占比达到80.90%～98.73%;部分样品检出DMA,MMA和As B,在所有批次中As C均未检出。该研究建立了适合于中草药中As形态的分析方法,为中草药中As形态残留提供了基础数据,可为其风险评估和质量标准的制修订提供重要参考。
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