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目的研究大鼠残肾模型肾脏组织学和缓激肽B2受体（BKB2R）mRNA表达水平的变化。方法24只雄性Wistar大鼠随机分成模型组和假手术组，每组12只。5／6肾切除术构建大鼠残肾模型。于造模前和造模后15、30、60、120d分别检测大鼠尾动脉血压和血清肌酐水平。造模后1月和4月分别处死模型组和假手术组大鼠各6只，肾组织石蜡切片、PAS染色观察肾脏组织学改变，RT—real time PCR法检测肾组织BKB2RmRNA的表达水平。结果模型组大鼠造模后15d血压和血清肌酐水平即较造模前明显升高（均P〈0．