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分离豚鼠外周血淋巴细胞,加入不同浓度的雷公藤甲素在体外培养24h后,收集上清。从经多粘菌素B处理的豚鼠腹腔渗出液中分离嗜酸细胞,加入淋巴细胞培养上清,体外培养48h后检查活力。终浓度为1ng、5ng/ml的雷公藤甲素处理对淋巴细胞产生的嗜酸细胞活力增强活性(EVEA)无显著作用。而10ng/ml雷公藤甲素处理的EVEA显著低于对照(P〈0.05)。但雷公藤素本身对嗜酸细胞活力无明显影响。以上结果1