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原发性血小板增多症（primary throbocythemia,PT)，是一种骨髓增生性疾病。其特点为外周血血小板持续地显著增多，且功能异常，骨髓巨核细胞增生显著。临床表现常有出血倾向及血栓形成、脾肿大等。本病发病率虽然不高，但危害性很大，故尽快降低血小板，预防血栓及出血的发生是治疗的关键。我院1993年12月－1999年11月共收治PT患者13例，均实行血小板采辅以化疗治疗，疗效显著，现报告如下。