【摘 要】
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为了寻找新的抗高血压活性的化合物 ,合成了 1 ,4 -苯并二口恶烷新木脂素 Eusiderin G类似物 .合成反应的关键步骤是在强酸性离子交换树脂催化下 ,分子内的醇羟基与酚羟基之
【机 构】
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湖南大学化学化工学院!湖南长沙410082,湖南大学化学化工学院!湖南长沙410082,中国科学院昆明植物研究所!云南昆明650204
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为了寻找新的抗高血压活性的化合物 ,合成了 1 ,4 -苯并二口恶烷新木脂素 Eusiderin G类似物 .合成反应的关键步骤是在强酸性离子交换树脂催化下 ,分子内的醇羟基与酚羟基之间发生脱水反应 ,闭环形成 1 ,4 -苯并二口恶烷骨架化合物 .
In order to find a new antihypertensive activity compounds, 1, 4-benzodioxolan lignans Eusiderin G analogues were synthesized.The key step in the synthesis reaction is catalyzed by strong acidic ion exchange resin, intramolecular Hydroxyl and phenolic hydroxyl dehydration reaction occurred between the closed-loop formation of 1,4-benzodiazepine skeleton compounds.
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