吲哚美辛治疗郎格罕细胞组织细胞增生症骨损害的研究进展

• 作 者: 玄立田
• 机 构: 首都儿科研究所血液肿瘤科, 北京,100020
• 出 处: 中国小儿血液与肿瘤杂志
• 发表日期: 2015年3期
• 关键词: @@

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),曾称为组织细胞增生症X(Histiocytosis X),是一组病因不明、临床表现多样、多发于小儿的反应性增生性疾病,儿童和成人的发病率分别为5/100万和1～ 2/100万,在美国＜20岁的人群中,每年的发病率是1.42/100万[1].