【摘 要】
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Leber病系线粒体DNA基因突变引起的母系遗传性疾病,有家族史者易诊断.现将一组散发性视神经炎患者进行mt-DNA 11778位点突变检查,结果报告如下.1 资料与方法1.1 资料散发性原
【机 构】
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福建医科大学第一附属医院眼科,福建医科大学附属协和医院眼科
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Leber病系线粒体DNA基因突变引起的母系遗传性疾病,有家族史者易诊断.现将一组散发性视神经炎患者进行mt-DNA 11778位点突变检查,结果报告如下.1 资料与方法1.1 资料散发性原因不明的视神经病变21例,男性15例,女性6例,发病年龄在11～20岁16例,21～25岁3例,26～30岁1例,35岁1例.双眼20例,单眼1例.急性球后视神经炎4例,急性视神经乳头炎2例,视神经萎缩15例.视力0.06～0.1者16例,0.2者3例,0.4者2例;RAPD阳性14例;眼底呈程度不等视神经萎缩15例;
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