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目的检测pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒在真核细胞中的表达情况,为急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗的研发提供资料.方法:将构建成功的pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒转染A549细胞株,提取总RNA,逆转录合成cDNA,采用RT-PCR法检测PML-RARα和IFN-γ基因的表达情况.提取转染后A549细胞的上清液采用Westernblot和ELISA法检测PML-RARα和IFN-γ蛋白的表达情况.结果:RT-PCR结果证明转染了重组质粒的A549细胞的cDNA中含有相应的目