【摘 要】
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目的：观察临床对急性脑梗死患者实施纤溶酶联合依达拉奉治疗后的临床疗效及安全性。方法：择取58例急性脑梗死患者,随机将患者分为A、B两组,其中A组29例患者实施常规治疗,B组29
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目的：观察临床对急性脑梗死患者实施纤溶酶联合依达拉奉治疗后的临床疗效及安全性。方法：择取58例急性脑梗死患者,随机将患者分为A、B两组,其中A组29例患者实施常规治疗,B组29例患者在A组患者治疗基础上增加纤溶酶联合依达拉奉治疗,比较两组患者的疗效及安全性。结果：组间疗效比较,B组患者的治疗有效率96.55%明显高于A组患者的治疗有效率75.86%,差异有统计学意义（P〈0.05）;组间神经功能缺损评分改善情况比较,B组患者明显优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗期间均未发生明显不良反
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