【摘 要】
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药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中,A、B型ADR较为常见。
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药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中,A、B型ADR较为常见。随着《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局,2004年)的实施和《关于加强合理用药监测工作的通知》(国家卫生部中医药管理局,2009)的落
Adverse drug reaction (ADR) refers to the qualified drugs appear in the normal usage dosage and the drug has nothing to do with the purpose or accidental adverse reactions can be divided into A, B, C3 types. In clinical drug treatment, A, B type ADR is more common. With the implementation of the Measures for the Management and Reporting of Adverse Drug Reaction and Monitoring (SFDA, 2004) and the Notice on Strengthening the Monitoring of Rational Drug Use (Ministry of Health Administration of Traditional Chinese Medicine, 2009)
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