论文部分内容阅读
目的 合成新的rutaecarpine衍生物并对其抗血小板聚集活性进行研究。方法 先合成rutaecarpine，再进行N-取代反应，合成目标化合物，并测试所合成化合物的体外抗血小板聚集活性。结果与结论 共合成6个未见文献报道的新化合物．它们的结构经^1H-NMR和MS确证。初步体外药理实验结果显示：有4个新化合物对血小板聚集的抑制作用强于母体化合物rutaecarpine。