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在生物强化中采用报告基因技术对降解质粒进行标记，可实现对基因工程茵和降解基因的原位监测。通过基因克隆技术，将绿色荧光蛋白基因（gfp）和阿特拉津脱氯水解酶基因（atzA）重组，构建降解一示踪功能质粒，实现对阿特拉津降解质粒的示踪标记，并对转化获得的基因工程茵绿色荧光蛋白表达及阿特拉津降解能力进行评价。结果表明将gfp和atzA基因克隆至质粒载体pUCl8所获得的重组质粒，经检测含有atzA基因，具有氨苄青霉素抗性，并可表达绿色荧光蛋白。携带重组质粒的基因工程菌具有阿特拉津降解活性；且在活性污泥中产生绿色荧