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目的：筛选高迁移率族蛋白B1（HMGB1）启动子结合蛋白。方法：应用噬菌体展示技术，以HMGB1启动子DNA作为固相筛选分子，对噬菌体展示环七肽库进行4轮“吸附-洗脱-扩增”生物筛选，从第4轮洗脱物中随机挑选20个单克隆噬菌体扩增后进行ELISA鉴定。对所筛选克隆进行DNA序列测定和生物信息学分析。结果：经过4轮筛选后，对随机选取的20个噬菌体克隆进行鉴定，其中11个可与HMGB1启动子结合。DNA测序后经过同源性搜索，确定了与HMGB1启动子具有结合作用的蛋白，包括激活蛋白-1（activator pr