新型超滤装置治疗难治性心力衰竭的有效性及安全性评价

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目的

探讨新型超滤装置治疗难治性心力衰竭患者的有效性和安全性。

方法

2009年11月至2014年5月新疆医科大学附属中医医院心脏重症监护病房共收治急性失代偿心力衰竭(ADHF)患者329例,按入选标准和排除标准进行筛查,最终共入选难治性心力衰竭患者52例。观察超滤治疗前后入选患者的体重、呼吸困难评分、血氧饱和度和左心室射血分数(LVEF)、肾功能、电解质、血气分析等指标和主要不良事件的发生情况。

结果

(1)超滤治疗的有效性观察结果:入选的52例患者中23例经肘正中静脉、29例经股静脉建立体外循环通路。超滤治疗持续8~22 h,总超滤量为(4 489±1 548) ml(1 944~7 613 ml)。超滤治疗后患者平均体重由(75.4±8.7) kg减低至(69.8±8.4) kg(P<0.01),呼吸困难评分、血氧饱和度及LVEF均明显改善(P均<0.01)。(2)超滤治疗的安全性观察结果:超滤治疗期间和超滤治疗后72 h内未发生死亡、心肌梗死、心力衰竭加重等严重不良事件,治疗期间未发生有治疗意义的低血压事件。2例患者股静脉穿刺处渗血,未予特殊处理自愈,1例滤器内凝血,更换滤器后继续治疗。超滤治疗前后患者血电解质、肾功能、酸碱平衡、血红蛋白和血小板计数未见明显变化。

结论

新型超滤装置可有效缓解难治性心力衰竭患者的液体潴留和呼吸困难,未见严重不良事件发生,疗效安全、可靠。

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