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以富产天然产物（＋）-樟脑为原料，经还原胺化、氢解脱苄基得到关键中间体（2R）-7，7-二甲基双环[2．2．1]庚-2-胺，然后与甲醛、乙二醛和氨水回流反应得到目标产物：1-（（2R）-7，7-二甲基双环[2．2．1]庚-2-基）-1H-咪唑．为大位阻手性咪唑的合成提供了一个可借鉴的方法．
1-（（2R）-7，7-二甲基双环[2．2．1]庚-2-基）-1H-咪唑的合成
【摘 要】
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以富产天然产物（＋）-樟脑为原料，经还原胺化、氢解脱苄基得到关键中间体（2R）-7，7-二甲基双环[2．2．1]庚-2-胺，然后与甲醛、乙二醛和氨水回流反应得到目标产物：1-（（2R）-7，7-二甲基双环[2．2．1]庚-2
【机 构】
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云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室
【出 处】
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云南民族大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2011年5期
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