1-(2′-苯并噻唑)-3-(4′-羧基苯)三氮烯固相萃取分光光度法测定钯

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zuozqzq7013
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
根据新试剂1-(2′-苯并噻唑)-3-(4′-羧基苯)三氮烯(BTCBT)与钯的显色反应及C8固相萃取小柱对显色络舍物的固相萃取,建立了一种测定痕量钯的新方法,在pH为5.0~6.3的柠檬酸氢二钠-NaOH缓冲介质中,在乳化剂OP和SDBS存在下,钯与BTCBT发生反应形成1:2的稳定络合物,该络合物可用C8固相萃取小柱富集,小柱上富集的络舍物用乙醇洗脱后用分光光度法测定.在富集后的测定液中,络合物最大吸收波长为490nm,摩尔吸光系数ε=1.16×10^5L·mol^-1·
其他文献
建立了以二苯碳酰二肼为显色剂,丙酮溶液为载液,反相流动注射分光光度法测定海水中痕量Cr(Ⅵ)的方法。考察了显色剂中二苯碳酰二肼浓度、显色剂酸度、反应圈、流速等因素的影响。
选用连续流动分析技术,在线蒸馏、快速测定环境水样中的挥发酚。结果表明:在0~200.0μg/L浓度范围内,体系吸光度值与挥发酚浓度呈良好的线性关系(r^2〉0.9994);检出限0.5μg/L(n=2
举办酒分析科学会议的目的在于:将酒的质量指标置于分析科学的客观基础上,从而摆脱历来取决于品酒师的主观感受。本届会议于2007年7月22日至25日在澳大利亚墨尔本召开,由欧洲化
期刊
建立了土壤中三聚氰胺残留量固相萃取-气相色谱-质谱分析方法。样品用1%冰醋酸水溶液超声提取,离心后过PCX固相萃取(SPE)小柱净化,1%氨化甲醇洗脱,洗脱液经氮气吹干后用含1%三
建立了测定食品中苏丹红Ⅰ号新方法:薄层色谱-紫外可见分光光度法。方法的线性回归方程为:A=0.00583+0.15105,0,在0.50~10.0μg/mL之间苏丹红Ⅰ号的浓度与吸光度之间呈线性关系,相关系数
研制了一种以5,10,15-三(五氟苯基)可咯[H3(tpfe)]为活性组分物质、以邻硝基苯辛醚o-NPOE为增塑剂、以四苯硼钠为亲脂性大阴离子添加剂的PVC膜电极(4种物质的质量比为3:3:62:32),电极能斯
建立了茶叶中噻虫嗪残留量的液相色谱分析方法。样品用乙腈超声提取,经Forisil柱净化,以乙腈洗脱,HPLC.DAD检测,外标法定量。在0.01~1.0mg/kg的添加水平,平均回收率在81.1%-105.7%之间,相对
能量色散X射线荧光分析使得特征X射线的全能峰叠加在背景之上,针对能量色散X射线荧光谱线背景扣除算法的研究,简述了剥峰法和小波变换法扣除背景的原理,并将这两种方法用于对实
试样用HNO3-H2SO4混合酸溶解,用过硫酸铵氧化磷及碳化物。用NaNO2还原析出的MnO2水合物。过滤后,分取部分滤液,在1moL/L酸度及铋盐存在下,加钼酸铵使之与正磷酸生成磷铋钼黄