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【目的】从土壤宏基因组中克隆新的抗草甘膦新基因，并对其功能进行验证，为培育抗除草剂转基因新品种奠定基础。【方法】利用被草甘膦污染的土壤建立宏基因组文库，经筛选从中成功克隆了一个新的具有草甘膦抗性的5烯醇丙酮莽草酸3磷酸合成酶（EPSPS）基因（命名为soilA）。构建了Prrn启动子驱动soilA基因的原核表达载体pSYTHsoilA，将其导入大肠杆菌进行原核草甘膦抗性试验，构建了35S启动子驱动soilA基因的植物表达载体pC330E，利用农杆菌介导法转化烟草，对经PCR和胶体金试纸条鉴定的转基因烟草植