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摘要：通过不同激素配比试验，研究桃抗重茬砧木GF677组培快繁的适宜条件。结果表明，桃抗重茬砧木GF677茎段初代最佳培养基为F14 1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L IBA，继代增殖最佳培养基为F14 1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L IBA 0.1 mg/L GA3。不定芽在1/2MS 1.0 mg/L IBA的生根培养基上，30 d后生根率为89.40%，移栽成活率达60%。
关键词：桃；抗重茬；砧木；组织培养
中图分类号： S662.104 .3文献标志码： A文章编号：1002-1302（2016）05-0060-02
在解决北京市平谷区老桃园品种更新时的重茬问题上，抗重茬砧木繁殖与利用将提供一种有效途径。平谷区桃产业在区政府的领导、科研单位的支持和果农的精心管理下，经过20年以上的努力，目前种植面积达1.12万hm2，桃产业已成为平谷区农村产业结构调整、农民增收的主要经济支柱。但是，为了在土地有限的条件下保持桃产业的这种优势地位，老桃园的改造成为平谷区桃树发展中面临的重要课题。众所周知，桃不耐重茬，在老桃园继续栽种会出现再植病，严重影响日后的树体生长、产量和品质[1-3]。在国外通过GF677等一些抗重茬砧木的利用，可以很好地解决桃的重茬问题，对老园的更新改造有重要意义，而且作为优良砧木，其繁殖也应易于操作和推广。GF677这样的砧木只有通过无性繁殖才能保持其抗性，除了用扦插等传统方法以外，组织培养是最常用也是最有效的繁殖方法。在国外，GF677的组织培养研究已经进行了多年，组培苗已应用到生产中，但是由于商业的原因，其增殖、生根的培养基配方以及移栽的操作程序均没有文字报道。在国内，GF677组培快繁也未见报道，组培快繁工厂化育苗的技术体系还远未形成[4-5]。近几年来，北京市农林科学院林业果树研究所通过引入GF677砧木，率先开展了组培繁殖研究，有良好的工作基础和技术条件作保障，为项目顺利实施奠定了良好基础。本试验旨在通过对GF677组织培养各环节进行研究，以期建立GF677从外植体到成苗的完整组培快繁体系，以达到能够在生产中大规模应用的目的。
1材料与方法
1.1试验材料
以北京市农林科学院林业果树研究所试验园中的成龄GF677的茎段为试验材料，进行组织培养研究。
1.2试验方法
1.2.1外植体的灭菌和培养方法用自来水将采集的茎段冲洗干净，先用体积分数为0.1%的新洁尔灭灭菌10 min；再用质量分数为0.1%的HgCl2灭菌6 min；最后用无菌水清洗3～4次。将灭菌后的茎尖迅速接种到培养基上，培养温度（25±2） ℃，光照度2 000 lx，光/暗周期为16 h/8 h。
1.2.2茎段初代培养基的筛选以F14为基本培养基，附加0.5 mg/L细胞分裂素6-苄基嘌呤（6-BA）、0.2 mg/L生长素3-吲哚丁酸（IBA），进行基本培养基筛选试验；以F14为基本培养基，附加不同浓度的6-BA、IBA，组成16种处理组合（表1）。每个处理接种10个外植体，3次重复。茎尖培养 30 d 后统计结果。
1.2.4生根培养基的筛选当芽在诱导培养基上生长到 2 cm 左右时，从幼芽的基部切下，接种在以1/2MS为基本培养基，附加生长素IBA、GA3组成的8种处理中（表3），每个处理接种10个芽，3次重复，30 d后统计结果。
1.2.5移栽当苗高3 cm以上时，将试管苗培养瓶转移至室外散射光下炼苗，3 d后用清水洗去黏附在试管苗根部的琼脂，定植于装有蛭石的苗床中。栽好后，立即用洒壶浇足水，并扣上塑料小拱棚保温、保湿，注意每天喷水。10 d后，当试管苗长出新根、新芽时，逐渐揭开小拱棚通风、降温，增加光照时间，15 d后去掉薄膜，20 d后可喷施0.1%营养液。当小苗在苗床上生长1个月左右、植株抽出2～3张新叶、根系发达、叶片浓绿、生长旺盛时，即可移入富含有机质、排水良好的苗圃地定植。小苗移到大田时注意遮阴、浇透水、保墒，待缓苗3～4 d后再揭去遮阴物。根据试管苗根长的不同进行分级：A级，≤0.5 cm；B级，0.5～1.5 cm；C级，1.6～2.5 cm；D级，2.6～3.5 cm；E级，3.6 cm及以上。根据试管苗根数的不同进行分级：1级为1～2条；2级为3～4条；3级为5条及以上。
1.2.6统计数据增殖系数：单个外植体在1个培养周期内增殖形成的嫩茎数（>0.5 cm）。其他数据计算方法如下：
生根率=生根植株数/植株总数×100%；
生根系数：单个植株的生根数；
生根效应=生根系数×单个植株平均长度（cm）。
2结果与分析
2.1初代培养
在本试验中，以处理11培养基组合对芽的分化最为有利，为初代培养的最佳激素组合。
2.2继代培养
由表4可见，在设计的9种激素组合中，GF677的增殖系数都超过4.00，以处理7最高，达到5.90，且苗粗壮、叶片浓绿，不仅有利于试管苗的增殖，而且大大提高了粗壮苗的比例。
2.3生根培养
由表5可见，8种不同激素组合的生根培养基中，7种GF677生根率均超过50%，其中处理4、处理3生根率达到80%以上，处理3生根率最高，为89.40%。
2.4移栽
由表6可以看出，总体移栽成活率约为60%，移栽过程中不同根长、根数处理对移栽成活率有一定影响，根长越长、根数越多，移栽成活率也相应越高。
3结论
由本试验结果可知，桃抗重茬砧木GF677茎段初代最佳培养基为F14 1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L IBA；继代增殖最佳培养基为F14 1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L IBA 0.1 mg/L GA3；不定芽在1/2MS 1.0 mg/L IBA生根培养基上培养30 d 后生根率为89.40%，移栽成活率达60%。
参考文献：
[1]李勇，朱更瑞，方伟超，等. 桃设施栽培研究进展[J]. 江苏农业科学，2014，42（7）：162-166.
[2]陈尚平，苏家乐，何丽斯. 我国观赏桃的栽培起源和发展[J]. 江苏农业科学，2014，42（3）：128-130.
[3]蔡婧茹. 我国26个观赏桃花主推品种的特征特性、栽培技术和生产应用[J]. 江苏农业科学，2014，42（4）：146-148.石小兵，杨航，赵致，等. 三叶木通的组织培养和多倍体诱导[J]. 江苏农业科学，2016，44（5）：69-71.
doi：10.15889/j.issn.1002-1302.2016.05.018
关键词：桃；抗重茬；砧木；组织培养
中图分类号： S662.104 .3文献标志码： A文章编号：1002-1302（2016）05-0060-02
在解决北京市平谷区老桃园品种更新时的重茬问题上，抗重茬砧木繁殖与利用将提供一种有效途径。平谷区桃产业在区政府的领导、科研单位的支持和果农的精心管理下，经过20年以上的努力，目前种植面积达1.12万hm2，桃产业已成为平谷区农村产业结构调整、农民增收的主要经济支柱。但是，为了在土地有限的条件下保持桃产业的这种优势地位，老桃园的改造成为平谷区桃树发展中面临的重要课题。众所周知，桃不耐重茬，在老桃园继续栽种会出现再植病，严重影响日后的树体生长、产量和品质[1-3]。在国外通过GF677等一些抗重茬砧木的利用，可以很好地解决桃的重茬问题，对老园的更新改造有重要意义，而且作为优良砧木，其繁殖也应易于操作和推广。GF677这样的砧木只有通过无性繁殖才能保持其抗性，除了用扦插等传统方法以外，组织培养是最常用也是最有效的繁殖方法。在国外，GF677的组织培养研究已经进行了多年，组培苗已应用到生产中，但是由于商业的原因，其增殖、生根的培养基配方以及移栽的操作程序均没有文字报道。在国内，GF677组培快繁也未见报道，组培快繁工厂化育苗的技术体系还远未形成[4-5]。近几年来，北京市农林科学院林业果树研究所通过引入GF677砧木，率先开展了组培繁殖研究，有良好的工作基础和技术条件作保障，为项目顺利实施奠定了良好基础。本试验旨在通过对GF677组织培养各环节进行研究，以期建立GF677从外植体到成苗的完整组培快繁体系，以达到能够在生产中大规模应用的目的。
1材料与方法
1.1试验材料
以北京市农林科学院林业果树研究所试验园中的成龄GF677的茎段为试验材料，进行组织培养研究。
1.2试验方法
1.2.1外植体的灭菌和培养方法用自来水将采集的茎段冲洗干净，先用体积分数为0.1%的新洁尔灭灭菌10 min；再用质量分数为0.1%的HgCl2灭菌6 min；最后用无菌水清洗3～4次。将灭菌后的茎尖迅速接种到培养基上，培养温度（25±2） ℃，光照度2 000 lx，光/暗周期为16 h/8 h。
1.2.2茎段初代培养基的筛选以F14为基本培养基，附加0.5 mg/L细胞分裂素6-苄基嘌呤（6-BA）、0.2 mg/L生长素3-吲哚丁酸（IBA），进行基本培养基筛选试验；以F14为基本培养基，附加不同浓度的6-BA、IBA，组成16种处理组合（表1）。每个处理接种10个外植体，3次重复。茎尖培养 30 d 后统计结果。
1.2.4生根培养基的筛选当芽在诱导培养基上生长到 2 cm 左右时，从幼芽的基部切下，接种在以1/2MS为基本培养基，附加生长素IBA、GA3组成的8种处理中（表3），每个处理接种10个芽，3次重复，30 d后统计结果。
1.2.5移栽当苗高3 cm以上时，将试管苗培养瓶转移至室外散射光下炼苗，3 d后用清水洗去黏附在试管苗根部的琼脂，定植于装有蛭石的苗床中。栽好后，立即用洒壶浇足水，并扣上塑料小拱棚保温、保湿，注意每天喷水。10 d后，当试管苗长出新根、新芽时，逐渐揭开小拱棚通风、降温，增加光照时间，15 d后去掉薄膜，20 d后可喷施0.1%营养液。当小苗在苗床上生长1个月左右、植株抽出2～3张新叶、根系发达、叶片浓绿、生长旺盛时，即可移入富含有机质、排水良好的苗圃地定植。小苗移到大田时注意遮阴、浇透水、保墒，待缓苗3～4 d后再揭去遮阴物。根据试管苗根长的不同进行分级：A级，≤0.5 cm；B级，0.5～1.5 cm；C级，1.6～2.5 cm；D级，2.6～3.5 cm；E级，3.6 cm及以上。根据试管苗根数的不同进行分级：1级为1～2条；2级为3～4条；3级为5条及以上。
1.2.6统计数据增殖系数：单个外植体在1个培养周期内增殖形成的嫩茎数（>0.5 cm）。其他数据计算方法如下：
生根率=生根植株数/植株总数×100%；
生根系数：单个植株的生根数；
生根效应=生根系数×单个植株平均长度（cm）。
2结果与分析
2.1初代培养
在本试验中，以处理11培养基组合对芽的分化最为有利，为初代培养的最佳激素组合。
2.2继代培养
由表4可见，在设计的9种激素组合中，GF677的增殖系数都超过4.00，以处理7最高，达到5.90，且苗粗壮、叶片浓绿，不仅有利于试管苗的增殖，而且大大提高了粗壮苗的比例。
2.3生根培养
由表5可见，8种不同激素组合的生根培养基中，7种GF677生根率均超过50%，其中处理4、处理3生根率达到80%以上，处理3生根率最高，为89.40%。
2.4移栽
由表6可以看出，总体移栽成活率约为60%，移栽过程中不同根长、根数处理对移栽成活率有一定影响，根长越长、根数越多，移栽成活率也相应越高。
3结论
由本试验结果可知，桃抗重茬砧木GF677茎段初代最佳培养基为F14 1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L IBA；继代增殖最佳培养基为F14 1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L IBA 0.1 mg/L GA3；不定芽在1/2MS 1.0 mg/L IBA生根培养基上培养30 d 后生根率为89.40%，移栽成活率达60%。
参考文献：
[1]李勇，朱更瑞，方伟超，等. 桃设施栽培研究进展[J]. 江苏农业科学，2014，42（7）：162-166.
[2]陈尚平，苏家乐，何丽斯. 我国观赏桃的栽培起源和发展[J]. 江苏农业科学，2014，42（3）：128-130.
[3]蔡婧茹. 我国26个观赏桃花主推品种的特征特性、栽培技术和生产应用[J]. 江苏农业科学，2014，42（4）：146-148.石小兵，杨航，赵致，等. 三叶木通的组织培养和多倍体诱导[J]. 江苏农业科学，2016，44（5）：69-71.
doi：10.15889/j.issn.1002-1302.2016.05.018