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将狂犬病毒核蛋白结构基因重组到原核表达质粒ｐＭＡＬ－Ｃ２Ｘ中，经ＩＰＴＧ诱导表达出的ＭＢＰ－ＮＰ融合蛋白分子量约９８ｋＤ；用支链淀粉琼脂糖凝胶亲和层析纯化得到电泳均一的融合蛋白，融合蛋白用因子Ｘａ裂解后，经Ｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ离子交换层析可将ＭＢＰ与ＮＰ分开，得到了电泳均一、分子量约５６ｋＤ的ＮＰ蛋白，经Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析证实抗原性正确，为进一步利用ＮＰ蛋白制备抗体或单克隆抗体打下了基